La Asamblea General de Georgia hace un reconocimiento y elogia a Hemophilia of Georgia
La sesión legislativa de Georgia de 2022 comenzó en enero y nos complace compartir que la Cámara de Representantes y el Senado de Georgia emitieron sus respectivas resoluciones para hacer un reconocimiento y elogiar a Hemophilia of Georgia, su personal y sus voluntarios por nuestro trabajo en nombre de los individuos con hemofilia y otros trastornos hereditarios de la coagulación de Georgia, de toda nuestra nación y de todo el mundo.
La resolución de la Cámara de Representantes fue patrocinada por los representantes Sharon Cooper (Marietta), Sheila Jones (Atlanta), Katie Dempsey (Rome), Houston Gaines (Athens) y Mandisha Thomas (South Fulton). La resolución del Senado fue patrocinada por los senadores John Albers (Roswell), Mike Dugan (Carrollton), Dean Burke (Bainbridge) y Brandon Beach (Alpharetta). Debido a las restricciones de COVID-19, Hemophilia of Georgia no tendrá un día de exhibición en el Capitolio este año.
Aquí está el texto de la resolución de la Cámara de Representantes que también está disponible en el sitio web de la Asamblea General de Georgia.
Hacer un reconocimiento y elogiar a Hemophilia of Georgia, y para otros fines. CONSIDERANDO que Hemophilia of Georgia, una organización sin fines de lucro de Georgia con sede en Sandy Springs, presta servicios y da apoyo a los habitantes de Georgia que tengan hemofilia, la enfermedad de von Willebrand y otros trastornos hereditarios de la coagulación, CONSIDERANDO que Hemophilia of Georgia también es reconocida internacionalmente por su trabajo con los individuos que tienen hemofilia y otros trastornos de la coagulación, y sirve como un miembro de la Federación Mundial de Hemofilia, CONSIDERANDO que Hemophilia of Georgia inició su trabajo en Georgia en 1973, CONSIDERANDO que Hemophilia of Georgia emplea a varios profesionales para prestar servicios a sus clientes, incluyendo farmacéuticos, enfermeros y trabajadores sociales, CONSIDERANDO que Hemophilia of Georgia opera farmacias que han recibido la acreditación de la Comisión de Acreditación para el Cuidado de la Salud y la Comisión de Acreditación de Revisión de Utilización, demostrando un compromiso con las normas de atención de alta calidad, CONSIDERANDO que Hemophilia of Georgia es la única organización de su tipo en el estado que ofrece medicamentos, servicios de enfermería comunitaria y trabajo social, financiamiento clínico y de investigación, y actividades educativas y de apoyo a estos individuos para mejorar su atención y calidad de vida, CONSIDERANDO que Hemophilia of Georgia, como parte de sus esfuerzos de extensión comunitaria, da a los niños con estos trastornos hereditarios de la coagulación la capacidad de vivir vidas más normales, incluyendo la oportunidad de asistir a un campamento de verano en el Campamento Wannaklot, CONSIDERANDO que Hemophilia of Georgia también publica un boletín premiado para que los clientes y sus familias se mantengan al día con los avances en el tratamiento, produce protocolos para el tratamiento de la hemofilia y la enfermedad de von Willebrand para médicos y otros proveedores de atención médica, ofrece apoyo económico para los centros de tratamiento de la hemofilia de todo el estado de Georgia, para garantizar que estén completamente dotados de personal y equipos, e invierte en la investigación crítica correspondiente a estos trastornos hereditarios de la coagulación y sus complicaciones asociadas, CONSIDERANDO que los representantes de Hemophilia of Georgia trabajan con la Junta Consultiva de Hemofilia del estado sirviendo como asesores sobre las normas de atención y tratamiento para los individuos con hemofilia y otros trastornos hereditarios de la coagulación, CONSIDERANDO que Hemophilia of Georgia se asocia con muchas entidades, incluyendo el Hospital de Investigación Infantil St. Jude y el Centro de Trastornos Hemorrágicos y de la Coagulación de Hemophilia of Georgia de Emory para la investigación para encontrar una cura para la hemofilia, y CONSIDERANDO que Hemophilia of Georgia sirve como un recurso confiable para muchos proveedores de atención médica y aseguradoras ofreciéndole a cada uno capacitación en los trastornos de la coagulación, incluyendo la atención y el tratamiento apropiados, y que la organización es reconocida nacional e internacionalmente por su trabajo. EN VIRTUD DE LO CUAL LA CÁMARA DE REPRESENTANTES RESUELVE que los miembros de este cuerpo hagan un reconocimiento a Hemophilia of Georgia, así como también as su personal, sus voluntarios y las personas a las que la organización atienda, y les transmitan el más cordial elogio por su trabajo en nombre de aquellos individuos con hemofilia y otros trastornos hereditarios de la coagulación de este estado, de toda nuestra nación y de todo el mundo. SE RESUELVE ADEMÁS que los miembros de este cuerpo animen a todos los ciudadanos a apoyar los esfuerzos de Hemophilia of Georgia para financiar iniciativas y programas para ayudar a las familias afectadas por la hemofilia y otros trastornos hereditarios de la coagulación. Y SE RESUELVE ADEMÁS que se autorice y ordene al Secretario de la Cámara de Representantes que haga que esté disponible una copia apropiada de esta resolución para la distribución a Hemophilia of Georgia.