La Asamblea General de Georgia hace un reconocimiento y elogia a Hemophilia of Georgia
La sesión legislativa de Georgia de 2023 comenzó en enero y nos complace compartir que la Cámara de Representantes y el Senado de Georgia emitieron sus respectivas resoluciones para hacer un reconocimiento y elogiar a Hemophilia of Georgia. En ambas resoluciones se celebra el 50° aniversario de Hemophilia of Georgia, y se hace un reconocimiento al personal y los voluntarios por nuestro trabajo en nombre de las personas con hemofilia y otros trastornos hereditarios de la coagulación de Georgia, nuestra nación y el mundo.
La resolución de la Cámara de Representantes fue patrocinada por los representantes Sharon Cooper (Marietta), Lee Hawkins (Gainesville), Shelly Hutchinson (Snellville), Deborah Silcox (Sandy Springs) y Carolyn Hugley (Columbus). La resolución del Senado fue patrocinada por los senadores Kay Kirkpatrick (Marietta), Ben Watson (Savannah), Chuck Hufstetler (Rome), Gail Davenport (Jonesboro), Nikki Merritt (Grayson).
Aquí está el texto de la resolución del Senado que también está disponible en el sitio web de la Asamblea General de Georgia.
Hacer un reconocimiento y elogiar a Hemophilia of Georgia, y para otros fines. CONSIDERANDO que Hemophilia of Georgia, una organización sin fines de lucro de Georgia con sede en Sandy Springs, presta servicios y da apoyo a los habitantes de Georgia que tengan hemofilia, la enfermedad de von Willebrand y otros trastornos hereditarios de la coagulación, CONSIDERANDO que Hemophilia of Georgia sirve como miembro de la Federación Mundial de Hemofilia y se dedica a mejorar la salud y el bienestar de la comunidad con trastornos de la coagulación proporcionando atención médica integral, educación, defensa y apoyo para la investigación, CONSIDERANDO que Hemophilia of Georgia es una de las dos únicas entidades en recibir el estatus de seis estrellas de la Fundación Nacional de Hemofilia además de ser reconocida como una Sede Regional de Excelencia, CONSIDERANDO que Hemophilia of Georgia inició su trabajo en 1973 para que aquellos afectados por los trastornos de la coagulación puedan vivir tan normal y productivamente como sea posible, CONSIDERANDO que Hemophilia of Georgia emplea varios profesionales, incluyendo a farmaceutas, enfermeras y trabajadores sociales para prestar servicios críticos a sus clientes, CONSIDERANDO que Hemophilia of Georgia es la única organización de su tipo en el estado que ofrece servicios de farmacia especializada, servicios de enfermería comunitaria, servicios de apoyo social, financiamiento clínico y de la investigación, información, servicios educativos, y actividades y programas para mejorar la atención y calidad de vida de las personas con trastornos de la coagulación y sus familias, CONSIDERANDO que Hemophilia of Georgia opera farmacias especializadas que han recibido la doble la acreditación de la Comisión de Acreditación para el Cuidado de la Salud y la Comisión de Acreditación de Revisión de Utilización, demostrando un compromiso con las normas de atención de alta calidad, CONSIDERANDO que Hemophilia of Georgia da a los niños con trastornos hereditarios de la coagulación la capacidad de vivir vidas más normales, incluyendo la oportunidad de asistir a un campamento de verano en el Campamento Wannaklot, CONSIDERANDO que Hemophilia of Georgia también publica un boletín premiado para que los clientes y sus familias se mantengan al día con los avances en el tratamiento, produce protocolos para el tratamiento de la hemofilia y la enfermedad de von Willebrand para médicos y otros proveedores de atención médica, ofrece apoyo económico para los centros de tratamiento de la hemofilia de todo el estado de Georgia, para garantizar que estén completamente dotados de personal y equipos, e invierte en la investigación crítica correspondiente a los trastornos hereditarios de la coagulación y sus complicaciones asociadas, CONSIDERANDO que los representantes de Hemophilia of Georgia trabajan con la Junta Consultiva de Hemofilia del estado sirviendo como un asesor sobre las normas de atención y tratamiento para las personas, CONSIDERANDO que Hemophilia of Georgia ha proporcionado más de $17 millones en proyectos de financiamiento de la investigación en la última década enfocados en el desarrollo de los científicos y la infraestructura necesaria para encontrar una cura, CONSIDERANDO que Hemophilia of Georgia se asocia con muchas entidades, incluyendo el Hospital de Investigación Infantil St. Jude y el Centro de Cáncer y Trastornos de la Sangre de AFLAC de la Universidad de Emory para encontrar una cura para la hemofilia, y proporciona financiamiento a las mismas, CONSIDERANDO que Hemophilia of Georgia sirve como un recurso confiable para muchos proveedores de atención médica y aseguradoras ofreciéndole a cada uno capacitación en los trastornos de la coagulación, incluyendo la atención y el tratamiento apropiados, y que la organización es reconocida nacional e internacionalmente por su trabajo, y CONSIDERANDO que Hemophilia of Georgia celebra su 50º aniversario en el 2023 y, por consiguiente, el honor y la distinción de servir a la comunidad con trastornos de la coagulación durante 50 años. EN VIRTUD DE LO CUAL EL SENADO RESUELVE que los miembros de este cuerpo extiendan un caluroso saludo a Hemophilia of Georgia, su personal y sus voluntarios, y las personas a las que la organización atienda, y les transmitan el más cordial elogio de este cuerpo legislativo por su trabajo en nombre de aquellas personas con hemofilia y otros trastornos hereditarios de la coagulación de este estado, de toda nuestra nación y de todo el mundo. SE RESUELVE ADEMÁS que se autorice y ordene al Secretario del Senado que haga que esté disponible una copia apropiada de esta resolución para su distribución a Hemophilia of Georgia.