Puertos y Vías
A veces los niños necesitan concentrado de factor con regularidad. Esto puede ser todos los días, cada dos días o varias veces al mes. Puede ser para tratar una “articulación objetivo” que ha sangrado con frecuencia. Podría ser antes y después de una cirugía. También puede ser parte de un programa de tolerancia inmune para tratar un inhibidor.
Cuando es necesario administrar factor con frecuencia, algunos padres deciden pinchar las venas de sus hijos cada vez. Otros deciden poner una “línea” o un “puerto” para administrar factor. Una vía, también llamada “vía central” o “catéter de Hickman”, es un tubo de plástico que va desde el exterior del cuerpo hasta una vena en el pecho. El tubo siempre cuelga desde fuera de la piel del pecho o de la parte superior del brazo. El factor se inyecta a través del extremo exterior del tubo.
Un puerto (también llamado Port-A-Cath®) es un disco redondo que se coloca debajo de la piel del pecho. Lo único que se puede ver es un bulto elevado en el pecho creado por el disco. Un tubo corre dentro del cuerpo desde el disco hasta una vena grande cerca del corazón. El factor se puede inyectar a través del disco usando una aguja especial.
Se necesita cirugía para colocar una vía o un puerto. Tanto los puertos como las vías pueden infectarse. Su médico puede hablar con usted sobre las ventajas y desventajas de cada uno.